第一单元《走进化学世界》知识点
1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。
2、我国劳动人民商代会制造青铜器，春秋战国时会炼铁、炼钢。
3、绿色化学——环境友好化学（化合反应符合绿色化学反应）
  ①四特点（原料、条件、零排放、产品）
  ②核心：利用化学原理从源头消除污染。
4、蜡烛燃烧实验
（1）火焰：焰心、内焰（最明亮）、外焰（温度最高）
（2）比较各火焰层温度：用一火柴梗平放入火焰中。现象：两端先碳化：结论：外焰温度最高。
（3）检验产物H₂0：用干冷烧杯罩火焰上方，烧杯内有水雾。
CO₂：取下烧杯，倒入澄清石灰水，振荡，石灰水变浑浊。
（4）熄灭后：有白烟（为石蜡蒸气），点燃白烟，蜡烛复燃。说明石蜡蒸气燃烧。
5、吸入空气与呼出气体的比较
   结论：与吸入空气相比，呼出气体中O₂的量减少，CO₂和H₂O的量增多。
6、学习化学的重要途径一一科学探究
    一般步骤：提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价化学学习的特点：关注物质的性质、变化、变化过程及其现象。
一、常用仪器及使用方法
（一）用于加热的仪器：试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶
可以直接加热的仪器：试管、蒸发皿、燃烧匙
只能间接加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶（需垫石棉网）
可用于固体加热的仪器：试管、蒸发皿
可用于液体加热的仪器：试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶
不可加热的仪器：量筒、漏斗、集气瓶
（二）测容器：量筒
   量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。
   量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。
（三）称量器：托盘天平（一般能精确到0.1克。）
     注意：
  （1）先调整零点
  （2）称量物和砝码的位置为“左物右码”。
  （3）称量物不能直接放在托盘上。
   一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。
（4）砝码用镊子夹取。
   添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码（先大后小）
（5）称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。
（四）加热器皿：酒精灯
 （1）酒精灯的使用要注意“三不”：
       ①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；
       ②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；
       ③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。
（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积。
（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。
（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。
（五）夹持器：铁夹、试管夹
   铁夹夹持试管的位置应在试管口近处。试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。
   试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近处：用手拿住。
（六）分离物质及加液的仪器：漏斗、长颈漏斗
   过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。
  长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口溢出。
二、化学实验基本操作
（一）药品的取用
1、药品的存放：
 一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中。
2、药品取用的总原则：
①取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1~2ml为宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。
②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）
3、固体药品的取用
①粉末状及小粒状药品，用药匙或V形纸槽。
②块状及条状药品，用镊子夹取。
4、液体药品的取用
①液体试剂的倾注法：
   取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品被污染），标签应向着手心，（以免残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。
②液体试剂的滴加法：
 滴管的使用：

   a、先挤出滴管中的空气，后吸取试剂。
   b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加
   c、使用过程中，始终保持橡胶头在上，以免被试剂腐蚀
   d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）
   e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染
（二）连接仪器装置及装置气密性检查
   装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。
（三）物质的加热
（1）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。
（2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成45°角，受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。
（四）过滤操作注意事项：“一贴二低三靠”
  “一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁
  “二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗口（2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘
  “三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁
                 （2）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边。
                 （3）用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。
过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有：
①承接滤液的烧杯不干净
②倾倒液体时液面高于滤纸边缘
③滤纸破损
（五）蒸发注意事项：
（1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌
（作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）
（2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。
（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。
（六）仪器的洗涤：
（1）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中。
（2）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下（3）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na₂CO₃）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。
（4）玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐，先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。
（5）仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。